Российские учёные создали первую в мире мышиную модель редкой патологии обмена биотина
Исследователи Сеченовского университета и МГУ имени Ломоносова установили генетические причины редкого нарушения обмена биотина и создали первую в мире мышиную модель этого заболевания.
Исследователи Первого МГМУ имени Сеченова (Сеченовского университета) и МГУ имени М. В. Ломоносова выяснили генетические причины редкого нарушения обмена биотина, или витамина B7, и впервые в мире создали мышиную модель этой патологии. Работа опубликована в журнале Frontiers in Cell and Developmental Biology.
Биотин необходим организму для работы ряда ферментов, участвующих в обмене веществ. Нарушения его усвоения или переработки приводят к серьёзным расстройствам, однако до сих пор редкие формы этой патологии оставались недостаточно изученными из-за отсутствия подходящих экспериментальных моделей. Учёным удалось определить генетические дефекты, которые лежат в основе заболевания, и на этой основе воспроизвести его признаки у лабораторных мышей.
Созданная модель позволяет изучать механизмы развития болезни на животных и проверять потенциальные лекарственные препараты. Однако эффективность кандидатов в лекарства пока не установлена: исследование находится на доклиническом этапе, и вопрос о будущей терапии остаётся открытым. Работа стала первым шагом к тому, чтобы понять, как можно помочь пациентам с этим редким нарушением обмена веществ.
Источник: tass.ru
5
